Կլինդասպեքտին 100մլ / КЛИНДАСПЕКТИН 100мл / Klindaspektin 100ml

4,000.00AMD

КЛИНДАСПЕКТИН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

(клиндамицина фосфат, спектиномицина гидрохлорид) Лечение телят, поросят, овец, ягнят, козлят, собак и кошек при бактериальных инфекциях респираторного, желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов и кожи

КЛИНДАСПЕКТИН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

(клиндамицина фосфат, спектиномицина гидрохлорид) Лечение телят, поросят, овец, ягнят, козлят, собак и кошек при бактериальных инфекциях респираторного, желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов и кожи

Показания к применению

Раствор для инъекций применяют для лечения телят, поросят, овец, ягнят, козлят, собак и кошек при бактериальных инфекциях респираторного, желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к клиндамицину и спектиномицину (колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бордетеллиозе и др.)

Состав и форма выпуска

КЛИНДАСПЕКТИН® раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 50 мг клиндамицина фосфата и 100 мг спектиномицина гидрохлорида. Препарат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета в стеклянных флаконах по 2; 5; 10; 20; 50 или 100 мл.

Фармакологические свойства

Комбинация клиндамицина и спектиномицина в препарате обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также в отношении Brachyspira hyodysenteriae и Mycoplasma spp. Максимальная концентрация антибиотиков в крови достигается через 45 минут после введения клиндаспектина раствора для инъекций. Терапевтические концентрации клиндамицина и спектиномицина в организме животных поддерживаются до 18 часов.

Около 10% введенной дозы клиндамицина выводится из организма животных с мочой и около 3,6% с желчью. Незначительные количества клиндамицина экскретируются железами кишечника и поджелудочной железой. Спектиномицин выводится из организма в неизменном виде в основном с мочой.

Режим дозирования

Препарат вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг клиндамицина и 10 мг/кг спектиномицина) в течение 3-5 суток.

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить животному в одно место более 20 см3 лекарственного препарата.

Противопоказания

Запрещается применение КЛИНДАСПЕКТИНА® раствора для инъекций животным с тяжелым поражением системы кроветворения, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства. Не допускается одновременное применение КЛИНДАСПЕКТИНА® раствора для инъекций с эритромицином, ампициллином, амфениколами, эуфиллином и барбитуратами.

Особые указания

Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 21 сутки после послед- него применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в прохладном месте при температуре от плюс 8 °С до плюс 15 °С.

Срок годности – 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

Բրենդ

VIC