ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «ЭНРАМОКС»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрамокс (Enramoxum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: амоксициллин, энрофлоксацин.
1.2 Энрамокс представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 150 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата) и 50 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества: миглиол, стеариновая кислота, спирт бензиловый.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянные флаконах по 50, 100 и 200 мл, в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Энрамокс хранят по списку Б при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 21 дня. Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2 1 Энрамокс — комплексный противомикробный препарат, включающий в себя амоксициллина тригидрат и энрофлоксацин. Входящие в состав препарата компоненты обладают синергидным действием.
2.2 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebac- terium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. , Actinobacillus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp. н др.
Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий. Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.
2.3 Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спек- тром противомикробного действия. Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp. и My- cobacterium spp. и др.
Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза
ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
2.4 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация компонентов препарата в крови создается через 1 — 2 часа. Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до суток. Выделяется амоксициллин и энрофлоксацин в основном через почки в неизмененном виде и в форме метаболитов.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Энрамокс применяют при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА), бактериальном энтерите, при респираторных и мочеполовых инфекциях у крупного и мелкого рогатого скота, свиней; при пневмонии, бронхопневмонии, трахеобронхите, инфекциях мочеполовой системы, бактериальном энтерите у собак и кошек, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительных к амоксициллину и энрофлоксацину.
3.2 Перед применением препарата, содержимое флакона тщательно встряхивают до
получения однородной суспензии.
Энрамокс применяют в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям: внутримышечно, один раз в сутки в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного в течение 3-5 дней или 1 мл на 15 кг массы животного 1 раз в 48 часов в течение 4-5 дней;
— свиноматкам при синдроме ММА: внутримышечно, 1 раз в сутки в дозе 1 мл на
20 кг массы животного в течение 1-2 дня;
— собакам и кошкам: внутримышечно, 1 раз в сутки в дозе 0,5 — 1,0 мл на 10 кг массы животного в течение 3 — 5 дней.
Не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 15 мл, свиньям, телятам и мелкому рогатому скоту — более 5 мл, поросятам, собакам и кошкам — более 2,5
Мл.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную
чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, фторхинолонам; при нарушении вы- делительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетра- циклина, макролидами, линкозамидами, сульфаниламидами.
Не назначают препарат беременных животных, при нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами и животным.
3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. У поросят возможен отек прямой кишки. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего введение препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата.